3D细胞祛癣疗法原理
银屑病是发生在皮肤上的疾病。皮肤分为表皮和真皮,表皮中的角阮从下至上主要分为四层,即基底层、棘细胞层、颗粒细胞层和角质层。牛皮癣患者的表皮呈异常快速增殖,棘细胞层由许多层活跃的T细胞和B细胞组成,在光学显微镜下观察可见表现为肥厚状,细胞增大?,层数增多,形成银屑病皮损的斑块。大量的病变T细胞和B细胞使角阮细胞生长旺盛,很快变成松散的角质层,角质层增厚、堆积并大量脱落,?形成了临床上所见到的银白色鳞屑。这就是患者病变部位皮屑非常多的原因。
3D细胞祛癣疗法针对银屑病治疗的关键3D细胞因子T细胞和B细胞进行有序的平衡,通过对T、B细胞的双向调控,重建患者皮损处表皮细胞组织新陈代谢与正常功能,激活细胞活性增强患者免疫力、增强细胞功能、改善患者微循环、抑制变异细胞增殖、系统的平衡调控,结合多维治疗康复体系从患处内部治疗银屑病,从而达到标本兼治。这就根本上的解决传统治疗疗效慢、易复发的难题。
(图:T细胞、B细胞和血小板)
3D细胞祛癣疗法发应时而生
——1903年,丹麦科学家芬森因光辐射疗法治疗皮肤病获诺贝尔生理医学奖。奠定皮肤科医学领域的基石。
——20世纪40年代,我国银屑病治疗一般学习前苏联的芥子气软膏、普鲁卡因封闭、等激素类外用药物治疗,这些药物大多数效果不明显且具有较大的不良反应。
——1953年Ingram建议,煤焦油水浴后照射紫外线,再用地蒽酚软膏能增加治疗银屑病的效果,这就是所谓Ingram疗法。
——1958年,美国科学家比德尔、塔特姆因对化学过程的遗传调节的研究、美国科学家莱德伯格因有关遗传基因重组和遗传物质结构方面的发现而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。重新审视了银屑病病理学的研究和学术方向。
——1974年内服补骨脂类药物加UVA照射治疗银屑病取得较好疗效,在30年临床应用中补骨脂素联合UVA具有治愈率高、副作用小及疗程短的优点,缺点是每次照射时间长,内服或外用光敏药物可导致肝功损伤或皮肤过敏的不良反应及潜在皮肤癌的发生,使其应用受到一定限制。这对国际照射治疗银屑病的临床研究起到了不决定性的作用。
——1988年由学者Cathy?Green等首次对银屑病进行窄谱中波UVB(峰值311-313nm)照射治疗后取得很好效果,且无需应用补骨脂素类药物,应用至今未发现导致皮肤癌变患者,副作用相对较小,已成为欧美国家治疗银屑病最主要方法之一。
——1995年,共聚焦扫描显微镜首次对人的皮肤成像,从而开辟了共聚焦显微镜应用的新领域。应用于皮肤科的反射光共聚焦显微镜的探测器连接在专门的计算机上,并在计算机辅助下成像,被称为”皮肤断层数字影像“技术。”皮肤断层数字影像“技术的面世与临床应用,对于皮肤病治疗来说是一场新的革新。
【以往认为T细胞活化后可分化为T61/'I'c?l及Th2/Tc2细胞,近年来有报道CD4”r细胞还可分化为Th17细胞和调节性T细胞。研究表明,银屑病是与Thl和Th17相关的一种免疫性皮肤病,银屑病外周血中调节性T细胞比例下降,使之对自身效应T细胞的抑制功能减弱。传统上人们认为B细胞在免疫系统中发挥正向免疫调节作用,然而最近研究发现B细胞也具有负向免疫调节功能。1996年,Janeway等首次在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中发现了具有抑制功能的B细胞的存在,1997年Bhan等在慢性结肠炎中发现B细胞能抑制T细胞介导的炎症反应,并首次提出“调节性B细胞”的概念。】
——2007年,德国医学家Andrew?Fielding通过共聚焦显微镜在银屑病患者的表皮组织,发现患者的皮损处表皮棘细胞层由许多层活跃的T细胞和B细胞组成。这项发现颠覆了传统的银屑病治疗方法,直接从病变组织细胞入手抑制病变细胞的繁殖再生,激活良性细胞活性从根本上解决银屑病无法治愈及易复发的医学难题。T、B细胞的研究将成为世界银屑病治疗新的突破与发展方向。
3D细胞祛癣疗法通过双向调节T细胞和B细胞来激活T细胞活性,增强患者自身勉励力恢复皮肤细胞功能,重建患者机体微循环;抑制B细胞病变及异常增殖,恢复患者皮肤细胞正常的新陈代谢周期,系统的平衡调控身体机能。
“3D细胞祛癣疗法”立足银屑病致病因
3D细胞祛癣疗法”从导致银屑病的源头入手,通过T、B细胞的双向调节抑制病变细胞的增殖再生,减缓皮损处皮肤组织代谢周期,迅速消除瘙痒症状、逐步缓解皮损症状。
(图1:表皮组织机构图)
T细胞和B细胞双向调控有效解决银屑病复发
“3D细胞祛癣疗法”通过对T细胞和B细胞的双向调控,对皮损处的病变细胞进行调节和修复,激活T细胞活性恢复机体的免疫系统功能,建立银屑病患者机体微循环,抑制B细胞的病变及加速凋亡,终止异常变异细胞的过度增殖,修复正常细胞的新陈代谢功能,体统的平衡调控从而使病变皮肤恢复正常杜绝银屑病复发。
(图2:患者皮损处影像图)
1黑色箭头处通过皮肤断层影像技术对患者皮损处进行检测
2患者皮损处3D断层影像,大箭头为仪器扫描方向,ABCDE等为皮肤组织分层
3为共聚焦显微镜下观察的真实皮肤组织病变细胞
备注:T细胞活化后随即迁移至皮肤,此过程中内皮细胞起主要作用。T细胞在CLA-PSGL-1和CLA-CD43两种复合体与内皮细胞表达的E一选择素和P一选择素之间的作用下沿内皮细胞移行,并引起T细胞表面整合素表达的修饰,包括LFA-1(CD1la/CD18)和迟发性抗原-4(VLA-4),分别与内皮细胞表面的ICAM-1和血管细胞间钻附分子—(VCAM-1)结合,导致T细胞选择性勃附在真皮血管内皮细胞,继而移行人相邻的真皮内。
3D细胞祛癣疗法受各大媒体争相报道多家权威杂志转载刊登
2013年4月中央13套共同关注针对3D细胞祛癣疗法进行特别报道,报道中指出3D细胞祛癣疗法针对银屑病采用T细胞和B细胞双向调节的方法治疗银屑病,是皮肤病治疗领域一次大胆尝试和新的突破。
3D细胞祛癣疗法直接针对银屑病患处皮肤组织T细胞和B细胞进行平衡调控治疗,其针对性强、疗效显著、零复发的治疗优势成为银屑病治疗首选疗法。自问世以来,被多家权威杂志刊登转载。